近日，市市場(chǎng)監(jiān)督管理局舉辦度醫(yī)療機(jī)構(gòu)“兩法兩條例”暨藥械化不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

　　本次培訓(xùn)由市市場(chǎng)監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)骨干進(jìn)行授課，培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋了新修訂《藥品管理法》《疫苗管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，藥品醫(yī)療器械化妝品品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)知識(shí)、上報(bào)平臺(tái)操作的常見問題和解決辦法等。醫(yī)療機(jī)構(gòu)專兼職監(jiān)測(cè)人員15人參加培訓(xùn)，發(fā)放資料50余份，現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行了答疑，培訓(xùn)收到了良好的效果。

　　進(jìn)行本輪業(yè)務(wù)培訓(xùn)，有助于全面提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)測(cè)工作人員的業(yè)務(wù)水平，切實(shí)提高監(jiān)測(cè)報(bào)告的數(shù)量和質(zhì)量，有助于全面推進(jìn)全市不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的開展。